Rechtsprechung
EuG, 28.06.2019 - T-377/18 |
Zitiervorschläge
Tipp: Um den Kurzlink (hier: https://dejure.org/2019,17634) schnell in die Zwischenablage zu kopieren, können Sie die Tastenkombination Alt + R verwenden - auch ohne diesen Bereich zu öffnen.
Volltextveröffentlichung
- Europäischer Gerichtshof
Intercept Pharma und Intercept Pharmaceuticals/ EMA
(fremdsprachig)
Kurzfassungen/Presse (2)
- Europäischer Gerichtshof (Tenor)
Intercept Pharma und Intercept Pharmaceuticals/ EMA
(fremdsprachig)
- Europäischer Gerichtshof (Kurzinformation)
Intercept Pharma und Intercept Pharmaceuticals/ EMA
Zugang zu Dokumenten - Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 - Dokumente, die sich im Besitz der EMA befinden und Informationen enthalten, die von den Klägerinnen im Rahmen der Genehmigung für das Inverkehrbringen des Arzneimittels Ocaliva vorgelegt wurden - Entscheidung, einem ...
Sonstiges
- Europäischer Gerichtshof (Verfahrensdokumentation)
Verfahrensgang
- EuG, 28.06.2019 - T-377/18
- EuGH, 29.10.2020 - C-576/19
Wird zitiert von ...
- EuGH, 29.10.2020 - C-576/19
Intercept Pharma und Intercept Pharmaceuticals/ EMA
die Aufhebung des Urteils des Gerichts der Europäischen Union vom 28. Juni 2019, 1ntercept Pharma und Intercept Pharmaceuticals/EMA (T-377/18, nicht veröffentlicht, im Folgenden: angefochtenes Urteil, EU:T:2019:456), mit dem das Gericht ihre Klage auf Nichtigerklärung des Beschlusses ASK-40399 der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom 15. Mai 2018 abgewiesen hat, mit dem einem Dritten gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1049/2001 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. Mai 2001 über den Zugang der Öffentlichkeit zu Dokumenten des Europäischen Parlaments, des Rates und der Kommission (…ABl. 2001, L 145, S. 43) Zugang zu einem Dokument gewährt worden war, das Daten enthält, die der EMA im Rahmen eines Antrags auf Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittels namens "Ocaliva" unterbreitet worden waren (im Folgenden: streitiger Beschluss).