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   OVG Berlin-Brandenburg, 19.11.2008 - 5 B 18.06   

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https://dejure.org/2008,22709
OVG Berlin-Brandenburg, 19.11.2008 - 5 B 18.06 (https://dejure.org/2008,22709)
OVG Berlin-Brandenburg, Entscheidung vom 19.11.2008 - 5 B 18.06 (https://dejure.org/2008,22709)
OVG Berlin-Brandenburg, Entscheidung vom 19. November 2008 - 5 B 18.06 (https://dejure.org/2008,22709)
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Volltextveröffentlichungen (5)

  • openjur.de
  • Wolters Kluwer(Abodienst, Leitsatz/Tenor frei)

    Vorläufiges Verkehrsverbot eines als diätetisches Lebensmittel deklarierten Laktaseerzeugnisses aufgrund der rechtlichen Einordnung als zulassungspflichtiges Arzneimittel; Kriterien für die Einstufung eines Erzeugnisses als Präsentationsarzneimittel; Einfluss des Enzyms ...

  • Judicialis

    DiätVO § 1 Abs. 2; ; DiätVO § 4a Abs. 6; ; LFGB § 2 Abs. 2; ; Verordnung (EG) Nr... . 178/2002 Art. 2 Satz 3 Buchst. d; ; Richtlinie 2001/83/EG in der Fassung der Änderungsrichtlinie 2004/27/EG - Humanarzneimittelkodex; ; Art. 1 Nr. 2

  • rechtsportal.de(Abodienst, kostenloses Probeabo)

    Vorläufiges Verkehrsverbot eines als diätetisches Lebensmittel deklarierten Laktaseerzeugnisses aufgrund der rechtlichen Einordnung als zulassungspflichtiges Arzneimittel; Kriterien für die Einstufung eines Erzeugnisses als Präsentationsarzneimittel; Einfluss des Enzyms ...

  • juris(Abodienst) (Volltext/Leitsatz)

Verfahrensgang

 
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Wird zitiert von ... (3)

  • VG Köln, 13.04.2010 - 24 K 5687/08

    Voraussetzungen der Zulassungspflicht eines Arzneimittels im Zusammenhang mit

    Zu § 69 Abs. 1 Satz 2 Nr. 1 AMG siehe BVerwG, Urteil vom 18. März 2004 - 3 C 16/03 - , NVwZ 2005, 87; VGH B.-W., Urteil vom 11. Februar 2010 - 9 S 3331/08 - , juris; OVG Berlin - Brandenburg, Urteil vom 19. November 2008 - 5 B 18.06 - , juris.
  • OVG Berlin-Brandenburg, 08.12.2011 - 5 N 20.08

    Oxaliplatin; Zytostatikum; Einsatz in Krebstherapie; unsteril; Abfüllung in

    Zwar ist für die Entscheidung, ob das Produkt Oxaliplatin ein Arzneimittel darstellt, die - durch das AMG in der Fassung vom 17. Juli 2009 (BGBl. I S. 1990) umgesetzte - europarechtliche Regelung in Art. 1 Nr. 2 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. Nr. L 311, S. 67), neugefasst durch die Richtlinie 2004/27/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 (ABl. Nr. L 136, S. 34) - im Folgenden: Humanarzneimittelrichtlinie 2004 -, maßgeblich (vgl. etwa OVG Berlin-Brandenburg, Urteil vom 19. November 2008 - OVG 5 B 18.06 -, juris Rn. 27 ff. unter Hinweis auf Bundesverwaltungsgericht, Urteil vom 25. Juli 2005 - BVerwG 3 C 23/06 -, juris Rn. 16 f.).
  • VG Neustadt, 22.04.2015 - 1 K 986/14

    Beihilfefähigkeit von Medikament bei Laktoseintoleranz

    Die fehlende Zulassungsfähigkeit als Arzneimittel, weil der Wirkstoff Laktase nicht unmittelbar den Stoffwechsel beeinflusst, sondern lediglich den Speisebrei verändert, kann die beihilferechtliche Entscheidung folglich nicht bestimmen (vgl. zu dieser Differenzierung OVG Berlin-Brandenburg, Urteil vom 19. November 2008 - 5 B 18.06 -, die allerdings im Rahmen der GKV herangezogen wird von SG Mainz, Urteil vom 10. Februar 2015 - S 14 KR 549/13 -, beide juris).
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