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   EuGH, 28.06.2017 - C-629/15 P, C-630/15 P   

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https://dejure.org/2017,21448
EuGH, 28.06.2017 - C-629/15 P, C-630/15 P (https://dejure.org/2017,21448)
EuGH, Entscheidung vom 28.06.2017 - C-629/15 P, C-630/15 P (https://dejure.org/2017,21448)
EuGH, Entscheidung vom 28. Juni 2017 - C-629/15 P, C-630/15 P (https://dejure.org/2017,21448)
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Volltextveröffentlichungen (4)

  • Europäischer Gerichtshof

    Novartis Europharm / Kommission

    Rechtsmittel - Humanarzneimittel - Genehmigung für das Inverkehrbringen - Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 - Zentralisiertes Verfahren auf Unionsebene - Entwicklung eines Arzneimittels, das Gegenstand einer Genehmigung für das Inverkehrbringen für andere therapeutische ...

  • rechtsportal.de(Abodienst, kostenloses Probeabo)

    Rechtsmittel - Humanarzneimittel - Genehmigung für das Inverkehrbringen - Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 - Zentralisiertes Verfahren auf Unionsebene - Entwicklung eines Arzneimittels, das Gegenstand einer Genehmigung für das Inverkehrbringen für andere therapeutische ...

  • rechtsportal.de

    Genehmigung für das Inverkehrbringen von Zoledronic acid Teva Pharma - Zoledronsäure

  • juris(Abodienst) (Volltext/Leitsatz)

Kurzfassungen/Presse

  • Europäischer Gerichtshof (Tenor)

    Novartis Europharm / Kommission

    Rechtsmittel - Humanarzneimittel - Genehmigung für das Inverkehrbringen - Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 - Zentralisiertes Verfahren auf Unionsebene - Entwicklung eines Arzneimittels, das Gegenstand einer Genehmigung für das Inverkehrbringen für andere therapeutische ...

Sonstiges (3)

Verfahrensgang

Papierfundstellen

  • GRUR Int. 2017, 772
 
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Wird zitiert von ... (6)

  • Generalanwalt beim EuGH, 22.01.2020 - C-307/18

    Generalanwältin Kokott schlägt dem Gerichtshof vor, zu entscheiden, dass ein

    5 Vgl. zum entsprechenden rechtlichen Rahmen Urteil vom 28. Juni 2017, Novartis Europharm/Kommission (C-629/15 P und C-630/15 P, EU:C:2017:498, Rn. 2 ff.).
  • EuG, 22.03.2018 - T-80/16

    Shire Pharmaceuticals Ireland / EMA - Humanarzneimittel - Validierung eines

    Troisièmement, quant à l'argument de la Commission tiré des affaires jointes Novartis Europharm/Commission (C-629/15 P et C-630/15 P, EU:C:2017:498), il y a lieu d'observer que celles-ci concernaient notamment l'interprétation de la notion d"«autorisation globale» de mise sur le marché au sens de l'article 6, paragraphe 1, de la directive 2001/83 et de la période de protection réglementaire des données au sens de l'article 10, paragraphe 1, de ladite directive.

    Par conséquent, la notion d'«autorisation globale» en cause dans l'arrêt du 28 juin 2017, Novartis Europharm/Commission (C-629/15 P et C-630/15 P, EU:C:2017:498), n'est pas pertinente pour la résolution de la présente affaire.

  • Generalanwalt beim EuGH, 04.06.2020 - C-591/16

    Generalanwältin Kokott schlägt dem Gerichtshof vor, die Geldbuße von fast 94 Mio.

    124 Im 109. Erwägungsgrund des streitigen Beschlusses hat die Kommission angegeben, in Österreich habe das ursprüngliche Patent nicht das Molekül von Citalopram geschützt, sondern nur die Originalverfahren zu seiner Herstellung, so dass Generikahersteller grundsätzlich hätten in den Markt eintreten können, sobald der gesetzliche Datenschutz abgelaufen sei (vgl. zum rechtlichen Rahmen in der zuletzt genannten Hinsicht Urteil vom 28. Juni 2017, Novartis Europharm/Kommission, C-629/15 P und C-630/15 P, EU:C:2017:498, Rn. 2 ff.), wenn sie ein anderes industriell verwertbares Herstellungsverfahren gefunden hätten.
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