Volltextveröffentlichungen (6)

• lexetius.com
• Judicialis
• EU-Kommission

  Strafverfahren gegen Delattre

  Richtlinie 65/65 des Rates
  1. Rechtsangleichung - Arzneispezialitäten - Richtlinie 65/65 - Begriff der Krankheit - Keine Definition

 
• EU-Kommission

  Strafverfahren gegen Delattre

• rechtsportal.de(Abodienst, kostenloses Probeabo)

  1. Rechtsangleichung - Arzneispezialitäten - Richtlinie 65/65 - Begriff der Krankheit - Keine Definition

• juris(Abodienst) (Volltext/Leitsatz)

Kurzfassungen/Presse

• Jurion (Leitsatz)

  Fehlende Definition der "Krankheit" in der Richtlinie zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschrift über Arzneimittelspezialitäten; Mittel zur Heilung oder zur Verhütung von Krankheiten

Sonstiges

• Europäischer Gerichtshof (Verfahrensdokumentation)

  Auslegung der Artikel 30 und 36 EWG-Vertrag - Begriffe "Krankheit" und "Arzneimittel" - Verkaufsmonopol der Apotheker für bestimmte Erzeugnisse.

VerfahrensgangTitel

• Generalanwalt beim EuGH, 16.01.1991 - 369/88
• EuGH, 21.03.1991 - 369/88

Papierfundstellen

• Slg. 1991, I-1487

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Wird zitiert von ... (78)  

• EuGH, 11.12.2003 - C-322/01  

  DAS NATIONALE VERBOT DES VERSANDHANDELS MIT ARZNEIMITTELN LÄUFT DEM …

  Hinsichtlich der im Ausgangsfall anwendbaren Grundsätze sind sowohl der Apothekerverband als auch die Beklagten des Ausgangsverfahrens sowie die deutsche und die französische Regierung der Auffassung, dass Artikel 30 EG anwendbar bleibt, solange die nationalen Regelungen nicht vollständig harmonisiert sind (Urteile vom 7. März 1989 in der Rechtssache 215/87, Schumacher, Slg. 1989, 617, Randnr. 15, vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88, Delattre, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 48, vom 16. April 1991 in der Rechtssache C-347/89, Eurim-Pharm, Slg. 1991, I-1747, Randnr. 26, vom 8. April 1992 in der Rechtssache C-62/90, Kommission/Deutschland, Slg. 1992, I-2575, Randnr. 10, und Ortscheit, Randnr. 14).

  Wie die Parteien des Ausgangsverfahrens, die Mitgliedstaaten, die Erklärungen beim Gerichtshof eingereicht haben, und die Kommission ausführen, bleibt Artikel 30 EG im Bereich der Herstellung und Vermarktung von Arzneispezialitäten so lange anwendbar, wie die Harmonisierung der nationalen Vorschriften in diesem Bereich nicht vollständig durchgeführt ist (Urteile Schumacher, Randnr. 15, Delattre, Randnr. 48, Eurim-Pharm, Randnr. 26, Kommission/Deutschland, Randnr. 10, und Ortscheit, Randnr. 14).

  Eine nationale Regelung oder Praxis fällt daher nicht unter die Ausnahmebestimmungen des Artikels 30 EG, wenn die Gesundheit oder das Leben von Menschen genauso wirksam durch Maßnahmen geschützt werden kann, die den innergemeinschaftlichen Handel weniger beschränken (Urteile Schumacher, Randnrn. 17 und 18, Delattre, Randnr. 53, Eurim-Pharm, Randnr. 27, Kommission/Deutschland, Randnrn. 10 und 11, und Ortscheit, Randnr. 17).

• EuGH, 19.05.2009 - C-171/07  

  Apothekerkammer des Saarlandes u.a.

  In diesem Zusammenhang ist der ganz besondere Charakter der Arzneimittel zu betonen, deren therapeutische Wirkungen sie substanziell von den übrigen Waren unterscheiden (vgl. in diesem Sinne Urteil vom 21. März 1991, Delattre, C-369/88, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 54).
• EuGH, 09.06.2005 - C-211/03  

  Orthica

  30 Um zu entscheiden, ob ein Erzeugnis als Arzneimittel oder als Lebensmittel im Sinne des Gemeinschaftsrechts einzustufen ist, hat die zuständige nationale Behörde von Fall zu Fall zu entscheiden und dabei alle seine Merkmale, insbesondere seine Zusammensetzung, seine pharmakologischen Eigenschaften - wie sie sich beim jeweiligen Stand der Wissenschaft feststellen lassen -, die Modalitäten seines Gebrauchs, den Umfang seiner Verbreitung, seine Bekanntheit bei den Verbrauchern und die Risiken, die seine Verwendung mit sich bringen kann, zu berücksichtigen (vgl. Urteile Van Bennekom, Randnr. 29, vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88, Delattre, Slg. 1991, I-1487, Randnrn.

 
• EuGH, 15.11.2007 - C-319/05  

  KAPSELN MIT KNOBLAUCHEXTRAKT-PULVER SIND KEIN ARZNEIMITTEL

  Ein Erzeugnis könne als Arzneimittel nach der Bezeichnung angesehen werden, wenn es infolge seiner Form und seiner Aufmachung einem Arzneimittel genügend ähnele und wenn insbesondere seine Verpackung und sein Beipackzettel einen Hinweis auf Forschungen pharmazeutischer Laboratorien, auf von Ärzten entwickelte Methoden oder Stoffe oder auch auf bestimmte Zeugnisse von Ärzten zugunsten der Eigenschaften des Erzeugnisses enthielten (Urteil vom 21. März 1991, Delattre, C-369/88, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 41).
• BSG, 28.02.2008 - B 1 KR 16/07 R  

  Gemeinsamer Bundesausschuss - Anfechtungsklage gegen Erlass einer Richtlinie im …

  Der Begriff "Bezeichnung" ist nach der Rechtsprechung des Europäischen Gerichtshofs weit auszulegen (EuGH, Urteile vom 30.11.1983 - 227/82 - van Bennekom - EuGHE 1983, 3883 RdNr 17; vom 21.3.1991 - C-369/88 - Delattre - EuGHE 1991, I-1487 RdNr 39; vom 21.3.1991 - C-60/89 - Monteil und Samanni - EuGHE 1991, I-1547 RdNr 23; vom 16.4.1991 - C-112/89 -Upjohn - EuGHE 1991, I-1703, RdNr 16; Urteil vom 28.10.1992 - C-219/91 - Ter Voort - EuGHE 1992, I-5485 RdNr 1 ff).

  Dabei ist auf das Verhalten eines durchschnittlich informierten Verbrauchers abzustellen (EuGH, Urteil vom 21.3.1991 - C-369/88 - Delattre - EuGHE 1991, I-1487 RdNr 40; vgl auch BVerwGE 97, 132, 137 mwN).

  Zur Einordnung als Arzneimittel nach der Funktion sind alle Merkmale eines Erzeugnisses zu berücksichtigen, also insbesondere auch die Zusammensetzung, die Modalitäten des Gebrauchs, der Umfang der Verbreitung, die Bekanntheit bei den Verbrauchern und die Risiken, die eine Verwendung mit sich bringen kann (stRspr, vgl zB EuGH, Urteil vom 21.3.1991 - C-369/88 - Delattre - EuGHE 1991, I-1487; EuGH, Urteil vom 29.4.2004 - C-150/00 - Kommission/Österreich - EuGHE 2004, I-3887; EuGH, Urteil vom 29.4.2004 - C-387/99 - Kommission/Deutschland - EuGHE 2004, I-3751; EuGH, Urteil vom 15.11.2007 - C-319/05 -Kommission/Deutschland - RdNr 55 mwN).

• Generalanwalt beim EuGH, 04.04.1995 - C-391/92  
  Die durch das Verkaufsmonopol eintretende Kanalisierung der Vertriebswege sei eine Maßnahme gleicher Wirkung im Sinne der Urteile Delattre(5) und Monteil(6), die nicht gerechtfertigt werden könne.

  (5) ° Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88 (Delattre, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 51).

  (14) ° Urteil vom 31. März 1982 in der Rechtssache 75/81 (Blesgen, Slg. 1982, 1211); Urteil vom 15. Dezember 1982 in der Rechtssache 286/81 (Oosthök' s Uitgeversmaatschappij, Slg. 1982, 4575); Urteil vom 7. März 1990 in der Rechtssache C-362/88 (GB-INNO-BM, Slg. 1990, I-667); Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88, a. a. O.; Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-60/89, a. a. O.; Urteil vom 30. April 1991 in der Rechtssache C-239/90 (Boscher, Slg. 1991, I-2023); Urteil vom 25. Juli 1991 in den verbundenen Rechtssachen C-1/90 und C-176/90 (Aragonesa de Publicidad Exterior, Slg. 1991, I-4151); Urteil vom 25. Mai 1993 in der Rechtssache C-271/92 (Laboratoire de prothèses oculaires, Slg. 1993, I-2899); Urteil vom 2. Februar 1994 in der Rechtssache C-315/92 (Clinique Laboratoires, Slg. 1994, I-317).

  (24) ° Vgl. Rechtssache C-369/88, a. a. O. und Rechtssache C-60/89, a. a. O., sowie Rechtssache C-315/92, a. a. O.

  (30) ° Vgl. in diesem Sinne die Urteile in den Rechtssachen C-369/88, a. a. O. und C-60/89, a. a. O.

  (43) ° Vgl. Rechtssache C-369/88 (…a. a. O., Randnr. 56) und Rechtssache C-60/89 (…a. a. O., Randnr. 43).

  (46) ° Urteil vom 30. November 1983 in der Rechtssache C-227/82 (Van Bennekom, Slg. 1983, 3883); Urteil vom 20. März 1986 in der Rechtssache 35/85 (Tissier, Slg. 1986, 1207); vgl. Rechtssache C-369/88, a. a. O., sowie Rechtssache C-60/89, a. a. O.; Urteil vom 16. April 1991 in der Rechtssache C-112/89 (Upjohn, Slg. 1991, I-1703); Urteil vom 20. Mai 1992 in der Rechtssache C-290/90 (Kommission/Deutschland, Slg. 1992, I-3317); Urteil vom 28. Oktober 1992 in der Rechtssache C-219/91 (Ter Voort, Slg. 1992, I-5485).

  (47) ° Siehe Rechtssachen C-369/88, a. a. O., C-60/89, a. a. O., C-112/89, a. a. O., und C-295/90, a. a. O.

  (48) ° Vgl. Rechtssachen C-369/88, a. a. O. und C-219/91, a. a. O.

  (55) ° Vgl. Urteil vom 20. Mai 1976 in der Rechtssache 104/75 (De Peijper, Slg. 1976, 613, Randnr. 32); Urteil vom 28. Februar 1984 in der Rechtssache 247/81 (Kommission/Deutschland, Slg. 1984, 1111, Randnr. 7); Urteil vom 27. Mai 1986 in der Rechtssache 87/85 (Cophalux, Slg. 1986, 1707, Randnr. 19); Rechtssache C-369/88 (…a. a. O., Randnr. 67) sowie Rechtssache C-60/89 (…a. a. O., Randnr. 46); Urteil vom 8. Juni 1993 in der Rechtssache C-373/92 (Kommission/Belgien, Slg. 1993, I-3107, Randnrn. 8 und 10).

• BGH, 11.07.2002 - I ZR 34/01  

  "Muskelaufbaupräparate"; Abgrenzung von Arznei- und Lebensmitteln

  Diese haben dabei alle Merkmale des Erzeugnisses, insbesondere seine Zusammensetzung, seine beim jeweiligen Stand der Wissenschaft festzustellenden pharmakologischen Eigenschaften, die Modalitäten seiner Anwendung, den Umfang seiner Verbreitung, seine Bekanntheit bei den Verbrauchern und die Gefahren aufgrund von Nebenwirkungen und Risiken bei längerem Gebrauch zu berücksichtigen (…EuGH, Urt. v. 21.3.1991 - Rs. C-60/89, Slg. 1991, I-1547, 1568 Tz. 29 - Monteil und Samanni; Urt. v. 21.3.1991 - Rs. C-369/88, Slg. 1991, I-1487, 1535 Tz. 35 = LRE 28, 3 - Delattre;… Urt. v. 20.5.1992 - Rs. C-290/90, Slg. 1992, I-3317, 3347 Tz. 17 = NVwZ 1993, 53 - Kommission gegen Bundesrepublik Deutschland).

  Nach der Rechtsprechung des Gerichtshofs der Europäischen Gemeinschaften liegt es beim gegenwärtigen Stand der Harmonisierung grundsätzlich im Verantwortungsbereich der Mitgliedstaaten, in den Grenzen des EG-Vertrages zu bestimmen, in welchem Umfang sie diesen Schutz gewähren wollen; dabei steht ihnen ein relativ weiter Ermessensspielraum zu (…EuGH, Urt. v. 30.11.1983 - Rs. 227/82, Slg. 1983, 3883, 3905 Tz. 37 - van Bennekom; EuGH Slg. 1991, I-1487, 1534 Tz. 29, 35, 43 - Delattre; Slg. 1991, I-1547, 1568 Tz. 28 - Monteil und Samanni; Slg. 1991, I-1703, 1742 Tz. 23 - Upjohn).

• BGH, 28.05.2013 - 3 StR 437/12  

  Vorabentscheidungsverfahren zum EuGH zum europäischen Arzneimittelbegriff …

  Zudem hat der Gerichtshof wiederholt entschieden, dass auch die Gesundheitsgefahren, die von einem Erzeugnis ausgehen, bei der Entscheidung, ob es sich dabei um ein Funktionsarzneimittel handelt, einzubeziehen sind (EuGH, Urteile vom 21. März 1991 - Rs. C-369/88 - "Delattre", Sammlung der Rechtsprechung 1991, S. 1-1487, Rn. 35 …und vom 9. Juni 2005 - Rs. C25 26 211/03 - "HLH Warenvertrieb und Orthica", Sammlung der Rechtsprechung 2005, S. 1-5141, Rn. 30 mwN).
• EuGH, 29.04.2004 - C-387/99  

  Kommission / Deutschland

  Der Umstand, dass ein Erzeugnis in einem Mitgliedstaat kein Arzneimittel sei, verbiete es einem anderen Mitgliedstaat nicht, es wegen seiner pharmakologischen Eigenschaften als Arzneimittel einzustufen (Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88, Delattre, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 27).

  31 Die dänische Regierung macht unter Bezugnahme auf die Rechtsprechung des Gerichtshofes (Urteile Van Bennekom, Randnr. 28, Delattre, Randnr. 27, und Kommission/Deutschland, Randnrn. 15 und 16) geltend, dass die Mitgliedstaaten bei der Einstufung eines Erzeugnisses als Lebensmittel oder als Arzneimittel ein weites Ermessen hätten.

  53 Dass ein Erzeugnis in einem anderen Mitgliedstaat als Lebensmittel qualifiziert wird, steht daher nicht dem entgegen, ihm im Einfuhrstaat dann die Eigenschaft eines Arzneimittels zuzuerkennen, wenn es die entsprechenden Merkmale aufweist (u. a. Urteile Delattre, Randnr. 27, LTM, Randnr. 24, und Laboratoires Sarget, Randnr. 23).

• Generalanwalt beim EuGH, 13.03.1992 - C-290/90  
  In den Urteilen vom 21. März 1991 in den Rechtssachen C-369/88 (Delattre) und C-60/89 (Monteil und Samanni) hat der Gerichtshof hinzugefügt, daß der Begriff der Form so zu verstehen ist, daß er sich nicht nur auf die Form des Erzeugnisses selbst, sondern auch auf dessen Aufmachung bezieht, aufgrund deren ein Erzeugnis einem Arzneimittel ähneln kann(13), und auf den Beipackzettel, der z. B. Hinweise auf Forschungen pharmazeutischer Laboratorien oder auf die Vornahme ärztlicher Handlungen zur Verstärkung der heilenden Eigenschaften des Erzeugnisses enthält(14).

  (6) - Siehe z. B. Urteil vom 16. April 1991 in der Rechtssache C-112/89 (Upjohn, Slg. 1991, I-1703, Randnr. 15); Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-369/88 (Delattre, Slg. 1991, I-1487, Randnr. 15), und Urteil vom 21. März 1991 in der Rechtssache C-60/89 (Monteil und Samanni, Slg. 1991, I-1547, Randnr. 11).

  (13) - Siehe die in Fußnote 6 genannten Urteile Monteil und Samanni, Randnr. 24, und Delattre, Randnr. 40.

  (20) - In diesem Sinne die Urteile Delattre, Randnrn.

  (22) - Siehe das in Fußnote 6 genannte Urteil Delattre, Randnr. 32.

  (24) - Siehe das in Fußnote 6 genannte Urteil Delattre, Randnr. 32. Siehe auch oben Nr. 5.

• BSG, 16.12.2008 - B 1 KN 3/07 KR R  

  Krankenversicherung - keine Leistungspflicht für Lorenzos Öl wegen …
• EuGH, 11.09.2008 - C-141/07  

  Kommission / Deutschland
• OVG Nordrhein-Westfalen, 17.03.2006 - 13 A 1977/02  

  Klärung der Verkehrsfähigkeit eines Produkts in Deutschland bei Ablehnung der …
• OVG Nordrhein-Westfalen, 17.03.2006 - 13 A 2095/02  

  Abgrenzung von Arzneimitteln zu Nahrungsergänzungsmitteln
• OVG Nordrhein-Westfalen, 17.03.2006 - 13 A 2098/02  

  Einstufung von Vitaminpräparaten als Arzneimittel; Vitamin E-Kapseln als …
• EuGH, 19.05.2009 - C-531/06  

  Kommission / Italien
• EuGH, 29.04.2004 - C-150/00  

  Kommission / Österreich
• OVG Niedersachsen, 02.11.2017 - 13 LB 31/14  

  Abgrenzung eines Lebensmittels in Form eines Nahrungsergänzungsmittels von einem …
• OVG Nordrhein-Westfalen, 10.11.2005 - 13 A 463/03  

  Als Nahrungsergänzungsmittel deklarierte tibetanische Kräutertabletten dürfen …
• OLG Hamburg, 25.03.2010 - 3 U 126/09  

  Wettbewerbsverstoß: Bonusangebote der niederländischen Versandapotheke DocMorris …
• BVerfG, 12.07.2007 - 1 BvR 99/03  

  Untersagung der Werbung für Vitaminpräparate und einer auf dieser Basis …
• VG Stade, 28.08.2003 - 6 B 1091/03  

  Sofortige Untersagung des Inverkehrbringens von Red Rice Kapseln
• Generalanwalt beim EuGH, 16.05.2002 - C-387/99  

  Kommission / Deutschland
• BVerwG, 18.12.1997 - 3 C 46.96  

  Arzneimittel; Abgrenzung der Arzneimittel von kosmetischen Mitteln; Umsetzung …
• BGH, 11.07.2002 - I ZR 273/99  

  Zulässigkeit des Vertriebs nicht als Arzneimittel zugelassener Sportlernahrung
• EuGH, 28.10.1992 - C-219/91  

  Strafverfahren gegen Ter Voort
• OVG Nordrhein-Westfalen, 26.04.2005 - 13 A 1010/02  

  Pferdesalbe als Arzneimittel oder Tierpflegemittel; Gemeinschaftsrechtlicher …
• OLG Hamburg, 19.02.2009 - 3 U 225/06  

  Wettbewerbsverstoß einer ausländischen Versandapotheke: Anwendbarkeit deutschen …
• Generalanwalt beim EuGH, 02.07.1998 - C-77/97  

  [fremdsprachig]
• VG Stade, 28.04.2005 - 6 A 1090/03  

  Untersagung des Inverkehrbringens von "Red Rice 330 mg GPH Kapseln zur …
• EuGH, 10.11.1994 - C-320/93  

  Ortscheit / Eurim-Pharm
• OVG Nordrhein-Westfalen, 18.05.2005 - 13 A 2062/03  

  Einordnung eines antiparasitären Klauenbehandlungsmittel als Arzneimittel; …
• VG Karlsruhe, 02.02.2007 - 11 K 1924/06  

  Untersagung des Inverkehrbringens der Produkte Vitamin K 1 2 % Lotion und Vitamin …
• EuGH, 14.12.1995 - C-387/93  

  Strafverfahren gegen Banchero
• Generalanwalt beim EuGH, 22.06.2016 - C-177/15  

  Nelsons
• EuGH, 12.03.1998 - C-270/96  

  Laboratoires Sarget
• EuGH, 06.11.1997 - C-201/96  

  LTM
• EuGH, 11.07.2000 - C-473/98  

  SCHWEDEN DARF DIE VERWENDUNG VON TRICHLORETHYLEN ZU GEWERBLICHEN ZWECKEN …
• EuGH, 29.04.2004 - C-150/02  

  Verstoß der Republik Österreich gegen ihre Verpflichtungen aus Artikel 28 EGV …
• OVG Nordrhein-Westfalen, 17.01.2018 - 13 A 1365/15  

  Lutschtabletten als Präsentationsarzneimittel und Medizinprodukt; Einordnung …
• OVG Nordrhein-Westfalen, 26.04.2005 - 13 A 1009/02  
• Generalanwalt beim EuGH, 16.09.1997 - C-120/95  
• OVG Niedersachsen, 10.06.2015 - 8 LA 114/14  

  Widerruf der Approbation als Apotheker wegen Unwürdigkeit aufgrund unerlaubter …
• LG München I, 13.08.2008 - 1 HKO 8390/07  

  Wettbewerbsverstoß: Bonusgewährung im grenzüberschreitenden Versandhandel mit …
• Generalanwalt beim EuGH, 19.06.2008 - C-140/07  

  Hecht-Pharma
• OVG Niedersachsen, 02.05.2012 - 8 LA 78/11  

  Widerruf der Approbation als Apotheker wegen Unwürdigkeit (hier: …
• LG München I, 18.06.2008 - 1 HKO 20716/07  

  Preisbindung für verschreibungspflichtige Medikamente: Bindung ausländischer …
• Generalanwalt beim EuGH, 21.06.2007 - C-319/05  

  Kommission / Deutschland
• Generalanwalt beim EuGH, 03.02.2005 - C-211/03  

  HLH Warenvertrieb
• OLG Hamburg, 29.08.2002 - 3 U 25/02  

  Zur Unzulässigkeit von Werbeangaben für ein Streichfett mit cholesterinsenkender …
• Generalanwalt beim EuGH, 16.06.1994 - C-320/93  
• VG Berlin, 22.06.2017 - 14 K 279.15  

  Einstufung eines Nahrungsergänzungsmittels als Präsentationsarzneimittel; …
• Generalanwalt beim EuGH, 02.06.2010 - C-89/09  

  Kommission / Frankreich
• Generalanwalt beim EuGH, 25.05.2004 - C-438/02  

  Hanner
• OLG Koblenz, 20.01.2014 - 2 Ws 759/13  

  Aufrechterhaltung einer Arrestanordnung im Strafverfahren: Strafbarkeit des …
• EuGH, 25.05.1993 - C-271/92  

  Laboratoire de prothèses oculaires / Union nationale des syndicats d'opticiens de …
• Generalanwalt beim EuGH, 16.03.2000 - C-108/96  

  Mac Quen u.a.
• Generalanwalt beim EuGH, 16.03.1994 - C-401/92  
• Generalanwalt beim EuGH, 04.07.2002 - C-221/00  

  Kommission / Österreich
• Generalanwalt beim EuGH, 21.03.2000 - C-473/98  

  Toolex
• Generalanwalt beim EuGH, 12.12.1996 - C-358/95  
• KG, 08.11.2002 - 5 U 149/02  

  Einordnung eines Produkts als Arzneimittel; Werbeverbot bei fehlender …
• EuGH, 09.06.2005 - C-317/03  

  Orthica
• Generalanwalt beim EuGH, 19.05.1999 - C-94/98  

  Rhône-Poulenc Rorer und May & Baker
• Generalanwalt beim EuGH, 08.07.1992 - 306/88  
• KG, 10.12.2002 - 5 U 327/01  

  Zur Arzneimitteleigenschaft von Produkten mit der Bezeichnung "Prof. M …
• OLG Hamburg, 29.08.2002 - 3 U 236/01  

  Werbebeschränkungen für ein Streichfett (diätisches Lebensmittel) gemäß § 18 Abs. …
• Generalanwalt beim EuGH, 22.10.1998 - C-107/97  

  Rombi und Arkopharma
• BVerwG, 18.12.1997 - 3 C 47.96  

  Arzneimittel; Abgrenzung der Arzneimittel von kosmetischen Mitteln; Umsetzung …
• Generalanwalt beim EuGH, 04.03.1993 - C-271/92  
• Generalanwalt beim EuGH, 07.11.2013 - C-512/12  

  Octapharma France
• Generalanwalt beim EuGH, 03.02.2005 - C-316/03  

  Orthica
• Generalanwalt beim EuGH, 03.02.2005 - C-317/03  

  Orthica
• OVG Nordrhein-Westfalen, 02.01.1997 - 13 B 2280/96  

  Sättigungskapseln; Quellkörper; Ernährungs- oder Genußwert; Arzneimittelgesetz
• Generalanwalt beim EuGH, 22.09.1992 - C-219/91  
• Generalanwalt beim EuGH, 03.02.2005 - C-318/03  

  Orthica
• Generalanwalt beim EuGH, 03.02.2005 - C-299/03  

  Orthica
• Generalanwalt beim EuGH, 30.01.1996 - C-201/94