21 Entscheidungen:

• BVerfG, 27.04.2021 - 2 BvR 206/14

  Verfassungsbeschwerde gegen eine im Verfahren der gegenseitigen Anerkennung ...

• BGH, 06.02.2013 - I ZR 62/11

  Basisinsulin mit Gewichtsvorteil

• VG Köln, 11.06.2008 - 24 L 666/08
• VG Köln, 18.10.2007 - 13 K 37/05

  Anspruch auf eine sogenannte Nachzulassung für das als Sirup hergestellte und zur ...

• VG Braunschweig, 15.12.2010 - 5 A 229/09

  Ablehnung der Zulassung eines Tierarzneimittels

• OVG Nordrhein-Westfalen, 25.11.2009 - 13 A 523/06

  Einrichtung einer Listenposition für die in einem Arzneimittel enthaltende ...

• OVG Nordrhein-Westfalen, 17.10.2000 - 13 B 1187/00
• BGH, 28.09.1977 - I ZB 4/76

  Orbicin

• BSG, 13.10.2010 - B 6 KA 48/09 R

  Vertragsarzt - Verordnung von Fertigarzneimittel im Rahmen des Off-Label-Use - ...

• OVG Nordrhein-Westfalen, 25.06.2018 - 13 A 537/16

  Widerspruch gegen die Rücknahme einer erteilten arzneimittelrechtlichen Zulassung ...

• VG Köln, 30.10.2012 - 7 K 2148/10

  Bezugnehmende Zulassung, Generika, Referenzarzneimittel, Unterlagenschutz

• BSG, 13.10.2010 - B 6 KA 47/09 R

  Rechtmäßigkeit eines Regressbescheides gegen einen Vertragsarzt wegen der ...

• BVerwG, 16.10.2008 - 3 C 23.07

  Verlängerung der fiktiven Zulassung, Nachzulassung, homöopathisches Arzneimittel, ...

• OVG Nordrhein-Westfalen, 27.04.2015 - 13 B 1484/14

  Recht des Inhabers der Erstzulassung eines Arzneimittels auf Schutz seiner ...

• OVG Berlin-Brandenburg, 25.10.2005 - 5 B 9.05

  Kein Weiterbestand einer in der DDR erteilten Arzneimittelzulassung

• BVerwG, 08.01.2007 - 3 B 16.06

  Antrag auf Verlängerung der Zulassung des homöopathischen Arzneimittels ...

• OLG Hamburg, 05.11.1992 - 3 U 116/92

  Rechtsfolgen der fiktiven Zulassung von Altarzneimitteln durch fristgerechte ...

• VG Köln, 22.03.2002 - 24 L 57/02
• BGH, 17.07.1997 - I ZR 58/95

  "TIAPRIDAL"; Anforderungen an die Zulassung eines reimportierten Arzneimittels

• VG Köln, 27.08.2003 - 24 K 5634/00

  Rechtmäßigkeit der Zulassung eines im wesentlichen gleichen Arzneimittels unter ...

• OVG Niedersachsen, 16.05.2013 - 13 LA 160/12

  Vorlage der Zusammenfassung der Produktmerkmale im Sinne des § 22 Abs. 7 Satz 1 ...