Volltextveröffentlichung

• Europäischer Gerichtshof

  Kommission / Frankreich

Sonstiges (2)

• Europäischer Gerichtshof (Verfahrensmitteilung)
• Europäischer Gerichtshof (Verfahrensdokumentation)

  Kommission / Frankreich

  Vertragsverletzung eines Mitgliedstaats - Artikel 28 EG - Nationale Regelung, die die Einfuhren von Arzneimitteln aus anderen Mitgliedstaaten übermäßigen Bedingungen unterwirft, wenn diese mit bereits in Frankreich zugelassenen Arzneimitteln identisch sind ...

Wird zitiert von ... (4)Neu Zitiert selbst (4)

• EuGH, 05.02.2004 - C-24/00

  DAS FRANZÖSISCHE VERFAHREN DER VORHERIGEN GENEHMIGUNG FÜR DAS INVERKEHRBRINGEN …

  Auszug aus EuGH, 12.10.2004 - C-263/03

  20 Or, comme la Commission l'a relevé, sans avoir été contredite par le gouvernement français, de telles règles de portée générale, engageant les autorités nationales, sont nécessaires afin que les intéressés puissent connaître les droits que le droit communautaire leur confère (voir, en ce sens, arrêt du 5 février 2004, Commission/France, C-24/00, non encore publié au Recueil, point 37).
• EuGH, 16.07.1992 - C-344/90

  Kommission / Frankreich

  Auszug aus EuGH, 12.10.2004 - C-263/03

  21 En outre, les procédures d'autorisation doivent être facilement accessibles et pouvoir être menées à terme dans un délai raisonnable (voir, en ce sens, arrêt du 16 juillet 1992, Commission/France, C-344/90, Rec.
• EuGH, 09.09.2004 - C-113/03

  Kommission / Frankreich

  Auszug aus EuGH, 12.10.2004 - C-263/03

  18 Il convient d'observer que, selon une jurisprudence constante, l'existence d'un manquement doit être appréciée en fonction de la situation de l'État membre telle qu'elle se présentait au terme du délai fixé dans l'avis motivé et que les changements intervenus par la suite ne sauraient être pris en compte par la Cour (voir arrêt du 9 septembre 2004, Commission/France, C-113/03, point 13, non encore publié au Recueil).
• EuGH, 10.09.2002 - C-172/00

  Ferring

  Auszug aus EuGH, 12.10.2004 - C-263/03

  19 Il est constant entre les parties qu'il n'existait, au terme du délai imparti dans l'avis motivé, pas de réglementation française spécifique relative à l'autorisation d'importation de médicaments en provenance d'autres États membres de la Communauté européenne, lorsque ceux-ci sont identiques à des médicaments déjà autorisés en France (importations parallèles), conforme aux exigences découlant de l'article 28 CE tel qu'interprété par la Cour (voir, notamment, arrêts du 20 mai 1976, De Peijper, 104/75, Rec. p. 613, ainsi que du 10 septembre 2002, Ferring, C-172/00, Rec.

• EuGH, 26.05.2005 - C-212/03

  DAS FRANZÖSISCHE EINFUHRGENEHMIGUNGSVERFAHREN FÜR ARZNEIMITTEL, DIE FÜR DEN …

  45 Für die Einfuhren, die von der vorliegenden Rüge erfasst werden, müssen die französischen Behörden ein Genehmigungsverfahren vorsehen, das den Besonderheiten dieser Einfuhren angepasst ist und dessen beschränkende Wirkungen auf den gemeinschaftlichen Handelsverkehr nicht über das für die Erreichung des verfolgten Zweckes Notwendige hinausgehen (vgl. in Bezug auf ein besonderes Verfahren für Paralleleinfuhren von Arzneimitteln Urteil vom 12. Oktober 2004 in der Rechtssache C-263/03, Kommission/Frankreich, nicht in der amtlichen Sammlung veröffentlicht, Randnrn. 19 und 20).
• Generalanwalt beim EuGH, 10.03.2016 - C-114/15

  Audace u.a. - Paralleleinfuhr von Tierarzneimitteln - Ausschluss von …

  Vgl. Urteile Kommission/Frankreich (C-263/03, EU:C:2004:612) und Kommission/Frankreich (C-122/03, EU:C:2003:673).
• Generalanwalt beim EuGH, 21.10.2004 - C-212/03

  Kommission / Frankreich

  Die Rechtssache C-263/03 ist noch anhängig.
• LG Hamburg, 31.08.2004 - 332 S 5/04

  Private Krankenversicherung: Leistungspflicht für Sehhilfen bei Sehschwäche

  Die Berufung der Klägerin gegen das Urteil des Amtsgerichts Hamburg - Mitte vom 12.2.2004 (Geschäftsnr.: 13b C 263/03) wird zurückgewiesen.